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        水仙藥業(yè)藥物警戒軟件管理系統(tǒng)采購(gòu)

        發(fā)布時(shí)間:2022-10-24     瀏覽量:983

        1.項(xiàng)目名稱:藥物警戒軟件管理系統(tǒng)采購(gòu)

        2.采購(gòu)形式:本項(xiàng)目以集團(tuán)形式進(jìn)行采購(gòu),漳州水仙藥業(yè)股份有限公司為總公司,漳州無(wú)極藥業(yè)有限公司及水仙藥業(yè)(建歐)有限公司為子公司,三家公司聯(lián)合招標(biāo),投標(biāo)人中標(biāo)后分別與三家公司簽訂采購(gòu)合同。

        3.標(biāo)的內(nèi)容及數(shù)量:藥物警戒軟件管理系統(tǒng)服務(wù),(含上市前和上市后功能;以下簡(jiǎn)稱:系統(tǒng))由三家招標(biāo)公司共同享受系統(tǒng)服務(wù)及使用、操作系統(tǒng)功能。

        4.交貨期和交貨地點(diǎn):交貨期限在簽訂合同時(shí)另行約定,交貨地點(diǎn)漳州水仙藥業(yè)股份有限公司、漳州無(wú)極藥業(yè)有限公司及水仙藥業(yè)(建歐)有限公司三家公司法定注冊(cè)地址。

        5.付款方式:合同簽訂后15天內(nèi)支付合同款30%,系統(tǒng)交付并驗(yàn)證通過(guò)且收到開(kāi)具的全額增值稅專用發(fā)票后30天內(nèi)支付合同款60%,一年服務(wù)期到后5個(gè)工作日內(nèi)支付余款10%。

        6.主要技術(shù)、質(zhì)量要求及其他相關(guān)要求: 見(jiàn)附件《藥物警戒軟件管理系統(tǒng)功能(URS)清單》。

        7.解決合同糾紛的方式:雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成的,由合同簽訂地人民法院判決。

        8.報(bào)價(jià)規(guī)定

        8.1報(bào)價(jià)為含稅價(jià),要求開(kāi)具增值稅專用發(fā)票。

        8.2本次招標(biāo)采取一年費(fèi)用,一次性報(bào)價(jià)方式。

        9.投標(biāo)人資格要求: 投標(biāo)人必須是中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的企業(yè)法人,必須持有工商行政管理部門頒發(fā)的、有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,其經(jīng)營(yíng)范圍含軟件、咨詢等相關(guān)內(nèi)容之一或醫(yī)藥專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)開(kāi)發(fā)。

        10.開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)及參與方式:

        10.1開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn):2022年10月31日在漳州水仙藥業(yè)股份有限公司會(huì)議室公開(kāi)開(kāi)標(biāo)。

        10.2參與方式:投標(biāo)人應(yīng)于投標(biāo)截止時(shí)間前以現(xiàn)場(chǎng)遞交或郵寄方式參與投標(biāo),地址為:福建省漳州市薌城區(qū)南山路1號(hào),漳州水仙藥業(yè)股份有限公司六樓招標(biāo)辦,收件人:游志成,電話:13779911798。以郵寄投標(biāo)文件方式參與投標(biāo)的,快遞單上須注明投標(biāo)單位名稱和參與的招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)及項(xiàng)目名稱。投標(biāo)截止時(shí)間:2022年10月3017:30,逾期招標(biāo)人有權(quán)拒收。

        11.投標(biāo)文件要求:

        11.1投標(biāo)文件分成二部分,應(yīng)密封裝訂報(bào)送。

        11.1.1第一部分為資格文件,主要內(nèi)容為詳細(xì)的投標(biāo)人資料,包括a.三證合一的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;b.其他相關(guān)資質(zhì)證明材料;c.非法人代表參與投標(biāo)的需提供法人代表授權(quán)書(shū)。

        11.1.2第二部分商務(wù)文件,包括a.投標(biāo)報(bào)價(jià)表(見(jiàn)附件一);b. 服務(wù)方案c. 售后服務(wù)承諾等。

        11.2、以上提供的文件均需加蓋投標(biāo)單位公章。

        11.3、投標(biāo)報(bào)價(jià)單采用本次招標(biāo)文件規(guī)定的統(tǒng)一格式,投標(biāo)人自行制作的該項(xiàng)文檔無(wú)效;其它材料由投標(biāo)人按照本次招標(biāo)規(guī)定自行制作。

        12. 評(píng)標(biāo)辦法:在滿足招標(biāo)文件要求的前提下,采用綜合評(píng)標(biāo)辦法,通過(guò)對(duì)投標(biāo)價(jià)、方案及服務(wù)承諾綜合審評(píng),最高得分者中標(biāo)。

        序號(hào)

        評(píng)議內(nèi)容

        分值

        評(píng)議辦法

        1

        總投標(biāo)價(jià)

        50分

        以總報(bào)價(jià)為評(píng)審依據(jù),報(bào)價(jià)最低者得50分,其余按價(jià)格差百分比扣分。公式為:投標(biāo)最低報(bào)價(jià)/投標(biāo)價(jià)×50分。

        2

        技術(shù)評(píng)審

        40

        根據(jù)投標(biāo)企業(yè)提供的服務(wù)方案評(píng)審。(0-40分)

        3

        售后服務(wù)

        10

        根據(jù)投標(biāo)企業(yè)提供的售后服務(wù)承諾。(0-10分)

         

        13.評(píng)標(biāo)小組:評(píng)標(biāo)小組由漳州水仙藥業(yè)股份有限公司有關(guān)部門人員組成。評(píng)標(biāo)過(guò)程接受招標(biāo)人相關(guān)管理部門、人員及上級(jí)的監(jiān)督。在投標(biāo)、評(píng)標(biāo)期間,投標(biāo)方不得向招標(biāo)采購(gòu)小組詢問(wèn)評(píng)標(biāo)情況,不得進(jìn)行旨在影響評(píng)標(biāo)結(jié)果的活動(dòng)。為保證評(píng)標(biāo)的公正性,在評(píng)標(biāo)過(guò)程中,評(píng)議成員不得與投標(biāo)方私下交換意見(jiàn)。招標(biāo)結(jié)束后,招標(biāo)人對(duì)未中標(biāo)單位及未中標(biāo)原因不予解釋。

        14.聯(lián)系方式:

        招標(biāo)辦    游先生:0596-2302616 / 13779911798

        技術(shù)交流  盧經(jīng)理:13860800984

         

         

         

        招標(biāo)人:漳州水仙藥業(yè)股份有限公司

        漳州無(wú)極藥業(yè)有限公司

        水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司   

                      20221024


          附件一:

        水仙藥業(yè)藥物警戒軟件管理系統(tǒng)投標(biāo)報(bào)價(jià)單

         

        服務(wù)項(xiàng)目

        支持模式

        服務(wù)期限

        漳州水仙藥業(yè)股份有限公司報(bào)價(jià)

        漳州無(wú)極藥業(yè)有限公司報(bào)價(jià)

        水仙藥業(yè)(建甌)股份有限公司報(bào)價(jià)

        備注

        藥物警戒軟件管理系統(tǒng)

         

        一年

         

         

         

        本報(bào)價(jià)為含稅報(bào)價(jià),開(kāi)具增值稅專用發(fā)票

        稅率為:    %

        合計(jì)總報(bào)價(jià)

        大寫:                                                 小寫                      

         

        投標(biāo)人:                            投標(biāo)人代表:                     聯(lián)系電話:

        (單位蓋章)                          (法定代表人或被授權(quán)人簽字或蓋章)

                                                                                  日期:                

                                                                        


        附件二:

        法定代表人授權(quán)書(shū)

         

        漳州水仙藥業(yè)股份有限公司:

            本授權(quán)書(shū)聲明:               (投標(biāo)人)的             (法定代表人姓名、職務(wù))授權(quán)          (被授權(quán)人的姓名、職務(wù))為本公司的合法代理人,就           項(xiàng)目投標(biāo)及合同的執(zhí)行、完成和保修,以本公司名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù)。

        本授權(quán)書(shū)于        日簽字生效,有效期   天,被授權(quán)人無(wú)轉(zhuǎn)委權(quán),特此聲明。

         

        法人授權(quán)代表簽字:

         

        法人授權(quán)代表身份證號(hào)碼:

               

        投標(biāo)人:(公章)                  法定代表人:(印鑒)

         

                                                             

         

         

         

         

        附件:

        水仙藥業(yè)股份有限公司(含子公司)

        藥物警戒軟件管理系統(tǒng)URS清單

        一、URS01:系統(tǒng)整體要求

        編號(hào)

        功能模塊

        要求內(nèi)容

        URS01-1

        系統(tǒng)語(yǔ)言

        支持中文或者英文作為系統(tǒng)的主語(yǔ)言,默認(rèn)中文為主語(yǔ)言。中文為主語(yǔ)言時(shí)使用中文界面(中文系統(tǒng)),英文為主語(yǔ)言時(shí),使用英文界面(英文系統(tǒng))。

        URS01-2

        支持中文界面下,同時(shí)進(jìn)行中英文雙語(yǔ)錄入并保存(即錄入中文字段內(nèi)容時(shí),同時(shí)可以錄入該字段英文翻譯,并保存)。

        URS01-3

        中英文翻譯

        系統(tǒng)支持個(gè)例報(bào)告輔助翻譯功能(中翻英+英翻中),并可在翻譯后導(dǎo)出常用的報(bào)表(中文ADR/SAE/CIOMS表,英文CIOMS/FDA MEDWATCH 3500A表),以滿足國(guó)內(nèi)外報(bào)告遞交要求。

        系統(tǒng)提供在線翻譯引擎,可開(kāi)關(guān)選擇,可為甲方提供第三方定制開(kāi)發(fā)嵌入功能。提供PDFWORD、E2B下載和在線打印管理。

        URS01-4

        集團(tuán)化管理

        系統(tǒng)支持集團(tuán)公司與子公司,子公司與子公司,以產(chǎn)品和項(xiàng)目授權(quán)的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)區(qū)隔的需求。

        URS01-5

        權(quán)限管理

        系統(tǒng)支持甲方的創(chuàng)建和信息維護(hù)支持系統(tǒng)管理員進(jìn)行系統(tǒng)配置和管理,支持管理員對(duì)不同角色操作人員進(jìn)行權(quán)限分配(報(bào)告分類,錄入,質(zhì)控,醫(yī)學(xué)評(píng)審,復(fù)核提交,隨訪等)。

        URS01-6

        部署方案

        乙方負(fù)責(zé)提供云端部署解決方案,并負(fù)責(zé)合同期內(nèi)系統(tǒng)(含云端)的運(yùn)維。

        URS01-7

        基本信息管理

         

        系統(tǒng)支持甲方產(chǎn)品基礎(chǔ)信息(基于批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品不良反應(yīng),品規(guī)等信息)的錄入和/或?qū)耄恢С猪?xiàng)目/公司信息的錄入;支持對(duì)上述信息隨時(shí)的維護(hù)更新。

        URS01-8

        系統(tǒng)支持直報(bào)系統(tǒng)產(chǎn)品信息的維護(hù)、更新并可導(dǎo)出符合年度報(bào)告要求的信息列表(如品種信息及更新信息等)。系統(tǒng)支持甲方批量導(dǎo)入其直報(bào)系統(tǒng)已經(jīng)維護(hù)的產(chǎn)品信息,避免二次錄入。

        URS01-9

        乙方可提供其他廠家的藥品說(shuō)明書(shū)(含甲方產(chǎn)品的原研說(shuō)明書(shū)),用于合并藥品個(gè)例預(yù)期性判定、RMP撰寫、說(shuō)明書(shū)更新等。

        URS01-10

        審計(jì)追蹤

        系統(tǒng)支持符合國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)完整性法規(guī)及監(jiān)管要求,包括但不限于登陸操作信息、報(bào)告信息、報(bào)告狀態(tài)、操作人、操作時(shí)間、查詢、更改、刪除等。

        URS01-11

        醫(yī)藥詞典

        系統(tǒng)支持MedDRAWHODD等工具的嵌入、管理、升級(jí)和維護(hù),支持MedDRA編碼精確和模糊搜索,樹(shù)狀結(jié)構(gòu)正反向查詢,限定SOC搜索等功能,并支持根據(jù)項(xiàng)目單獨(dú)配置MedDRA版本。

        URS01-12

        訪問(wèn)控制

        支持系統(tǒng)訪問(wèn)控制:用戶登錄時(shí)進(jìn)行IP地址,用戶名和密碼的匹配驗(yàn)證。

        URS01-13

        賬號(hào)數(shù)量

        乙方交付的PV網(wǎng)頁(yè)版、手機(jī)APP或微信小程序可根據(jù)需求增加登陸賬號(hào),登錄賬號(hào)不設(shè)數(shù)量限制(免費(fèi)),并提供管理員權(quán)限賬號(hào)。

        URS01-14

        備份管理

        系統(tǒng)支持以自動(dòng)或人工手動(dòng)方式實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)或定期自動(dòng)備份(乙方提供數(shù)據(jù)備份的時(shí)間、存放地點(diǎn)等),確保數(shù)據(jù)安全。支持定期本地導(dǎo)出數(shù)據(jù)(反饋數(shù)據(jù)及已處理數(shù)據(jù))備份。

        URS01-15

        報(bào)告管理

        系統(tǒng)支持中國(guó)境內(nèi)、境外來(lái)源的ICSR的處理;支持中國(guó)境內(nèi)、境外來(lái)源的ICSR通過(guò)系統(tǒng)遞交中國(guó)和海外藥監(jiān)部門。

        URS01-16

        Gateway遞交

        系統(tǒng)覆蓋所有ICH E2B R3數(shù)據(jù)元素、NMPA區(qū)域元素、EMA區(qū)域元素及未來(lái)其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)區(qū)域元素。可以進(jìn)行E2B導(dǎo)入和導(dǎo)出操作,以進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)和外部數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)交換和傳輸。

        URS01-17

        系統(tǒng)支持與國(guó)家藥品審評(píng)中心CDE數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)接,通過(guò)XMLGATEWAY的方式實(shí)現(xiàn)快速報(bào)告。

        URS01-18

        直報(bào)系統(tǒng)遞交

        系統(tǒng)支持與國(guó)家藥品不良反應(yīng)中心ADR數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)接,對(duì)ADR系統(tǒng)反饋的數(shù)據(jù)能在PV系統(tǒng)直接下載管理,并能根據(jù)報(bào)告的類型對(duì)不同報(bào)告的上報(bào)期限有提示功能,實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)中處理的不良反應(yīng)報(bào)告遞交ADR中心的功能。

        URS01-19

        系統(tǒng)更新

        乙方負(fù)責(zé)合同期內(nèi)系統(tǒng)的運(yùn)維,保證開(kāi)放所有的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)功能模塊,無(wú)論甲方當(dāng)前是否使用,方便甲方后期其他工作的開(kāi)展。系統(tǒng)應(yīng)具備集成、可擴(kuò)展的功能架構(gòu),乙方應(yīng)第一時(shí)間根據(jù)新的監(jiān)管要求對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行免費(fèi)升級(jí),并可將各項(xiàng)流程與新的監(jiān)管要求對(duì)接。

        URS01-20

        定制開(kāi)發(fā)

        系統(tǒng)可滿足甲方的個(gè)性化需求,如工作流設(shè)置、權(quán)限分配、處理時(shí)限提醒、嚴(yán)重不良事件描述模板、預(yù)警規(guī)則等設(shè)定,并在約定時(shí)間內(nèi)完成軟件系統(tǒng)的配置。

        URS01-21

        PV網(wǎng)頁(yè)版、手機(jī)APP或微信小程序

        系統(tǒng)支持PV網(wǎng)頁(yè)版手機(jī)APP微信小程序同步,為代理商、銷售人員、醫(yī)護(hù)人員或PV人員收集自發(fā)報(bào)告、隨訪報(bào)告提供便捷。PV網(wǎng)頁(yè)版、APP微信小程序可以實(shí)現(xiàn)語(yǔ)音和照片錄入和傳輸。各類消息能通過(guò)APP微信小程序及時(shí)推送,能在PV網(wǎng)頁(yè)版、APP上處理各項(xiàng)待辦事項(xiàng)。

        URS01-22

        培訓(xùn)

        乙方負(fù)責(zé)提供系統(tǒng)信息及使用相關(guān)培訓(xùn)。

        URS01-23

        其他

        系統(tǒng)支持大型藥企/合同研究組織多項(xiàng)目間數(shù)據(jù)區(qū)隔的需求。

        URS01-24

        系統(tǒng)支持新增、刪除多個(gè)關(guān)聯(lián)報(bào)告(親子關(guān)聯(lián)編號(hào),E2B授權(quán)編號(hào)等)。

        URS01-25

        系統(tǒng)應(yīng)預(yù)留與未來(lái)可能的與醫(yī)藥病歷管理采集系統(tǒng)(如his系統(tǒng))連接的接口,便于信息的院企傳遞。

        URS01-26

        系統(tǒng)支持設(shè)定、評(píng)價(jià)質(zhì)量控制指標(biāo)的執(zhí)行情況。

        URS01-27

        系統(tǒng)支持甲方可接收國(guó)家藥品不良反應(yīng)直報(bào)系統(tǒng)及藥物警戒系統(tǒng)各種提示消息,消息提示可分為已讀、未讀信息。

        二、URS02:具體技術(shù)要求

        1、 個(gè)例報(bào)告的收集、錄入、處理、審核與遞交管理功能要求

        編號(hào)

        需求

        要求內(nèi)容

        URS02.1-1

        工作流設(shè)置

        系統(tǒng)的不良反應(yīng)處理工作流的設(shè)置應(yīng)與甲方藥物警戒組織架構(gòu)相符。支持個(gè)例安全報(bào)告的處理流程:接收/采集—報(bào)告分類—錄入—質(zhì)控—醫(yī)學(xué)評(píng)審—復(fù)核提交—隨訪等步驟。

        URS02.1-2

        報(bào)告采集

        系統(tǒng)支持PV系統(tǒng)直連手機(jī)APP微信小程序,供甲方員工收集自發(fā)報(bào)告、隨訪報(bào)告信息。APP微信小程序可以實(shí)現(xiàn)語(yǔ)音和照片錄入和傳輸。

        URS02.1-3

        報(bào)告導(dǎo)入

        系統(tǒng)支持既往反饋數(shù)據(jù)及直報(bào)系統(tǒng)歷史已上報(bào)數(shù)據(jù)(2009年至今)的批量導(dǎo)入,可自動(dòng)下載、導(dǎo)入國(guó)家中心反饋報(bào)告。支持甲方自定義Excel格式,乙方配置后進(jìn)行數(shù)據(jù)導(dǎo)入。

        系統(tǒng)支持導(dǎo)入后的反饋數(shù)據(jù)進(jìn)行單處理(常規(guī)個(gè)例報(bào)告處理)和批處理:對(duì)各種來(lái)源的ICSR進(jìn)行產(chǎn)品名稱、不良反應(yīng)名稱、原患疾病等自動(dòng)規(guī)整,可根據(jù)CTCAE、IME輔助判斷嚴(yán)重報(bào)告,并根據(jù)導(dǎo)入的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)自動(dòng)判斷預(yù)期性。可批量審核嚴(yán)重性和批量評(píng)價(jià)預(yù)期性。支持反饋數(shù)據(jù)導(dǎo)入時(shí),對(duì)甲方此前提交監(jiān)管部門的報(bào)告進(jìn)行識(shí)別和查重及反饋數(shù)據(jù)之間高重病例的識(shí)別;支持中國(guó)CDC AEFI反饋數(shù)據(jù)導(dǎo)入。

        URS02.1-4

        報(bào)告錄入

        報(bào)告錄入:系統(tǒng)支持信息錄入完成前的暫存功能,避免因突發(fā)情況導(dǎo)致重復(fù)性的錄入工作。提供智能化的信息錄入方式,可識(shí)別基本的邏輯錯(cuò)誤(日期沖突等),以提高錄入效率,規(guī)范錄入質(zhì)量。顯示報(bào)告必填字段,增加報(bào)告校驗(yàn)提示。報(bào)告錄入人員可以對(duì)未審核的報(bào)告進(jìn)行操作。

        支持gif,jpg,jpeg,bmp,png,pdf,doc,docx,xls,xlsx,ppt,pptx,mp3,rar,zip,m4a,amr,wav, awb,flac,ape,alac,aac,wma,mpeg,ogg等格式類型的原始資料的上傳(單個(gè)或批量)、分發(fā)和下載,并能作為附件顯示在報(bào)告中。原始資料可以按照項(xiàng)目、產(chǎn)品等類別自由設(shè)計(jì)根目錄、子目錄名稱。支持文件的大小不設(shè)限。

        URS02.1-5

        系統(tǒng)支持一份報(bào)告中對(duì)患者信息的單記錄錄入和對(duì)報(bào)告者/藥物/事件/病史/實(shí)驗(yàn)室檢查等信息的多記錄錄入,對(duì)于實(shí)驗(yàn)室檢查等可提供檢查標(biāo)準(zhǔn)供參考??芍С侄?/span>報(bào)告整體復(fù)制功能,并可指定復(fù)制的內(nèi)容及報(bào)告數(shù)量

        URS02.1-6

        系統(tǒng)支持自動(dòng)生成報(bào)告的事件描述,生成過(guò)程中自動(dòng)抓取結(jié)構(gòu)化字段信息(如報(bào)告類型、來(lái)源、接收日期、患者信息、藥物信息、不良事件信息等)。事件描述的模板可配置(自發(fā)報(bào)告,妊娠報(bào)告,臨床研究模板等)。

        URS02.1-7

        系統(tǒng)支持在報(bào)告中對(duì)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行MedDRA編碼(中英文)及對(duì)藥物進(jìn)行WHODD編碼。

        URS02.1-8

        系統(tǒng)支持對(duì)不符合四要素的報(bào)告可進(jìn)行歸類標(biāo)記為無(wú)效報(bào)告;支持不同來(lái)源或不同時(shí)間的同一報(bào)告重復(fù)提示,如填寫個(gè)例報(bào)告時(shí),系統(tǒng)可識(shí)別其與系統(tǒng)內(nèi)已上報(bào)或未處理的報(bào)告為高度重復(fù),避免再次提交;對(duì)于證明為不存在的報(bào)告可標(biāo)記刪除。

        URS02.1-9

        系統(tǒng)支持隨訪任務(wù)創(chuàng)建,通過(guò)設(shè)置隨訪任務(wù)時(shí)限,系統(tǒng)到期前一天自動(dòng)提醒用戶執(zhí)行隨訪任務(wù),并支持登記隨訪信息和隨訪結(jié)果,如有更新信息,一鍵創(chuàng)建隨訪報(bào)告。

        URS02.1-10

        系統(tǒng)支持新建報(bào)告或創(chuàng)建已有報(bào)告的新版本,記錄報(bào)告獲知日期。

        URS02.1-11

        設(shè)置報(bào)告編碼生成器,自動(dòng)給反饋報(bào)告及自主收集報(bào)告進(jìn)行企業(yè)病例編碼。

        URS02.1-12

        報(bào)告概覽

        系統(tǒng)支持清晰顯示出報(bào)告概覽,清晰顯示四要素(報(bào)告人、患者、藥品、不良事件/反應(yīng)、首次獲知日期)。

        URS02.1-13

        報(bào)告質(zhì)疑

        系統(tǒng)支持在單個(gè)報(bào)告中進(jìn)行質(zhì)疑起草,審批,發(fā)送(再發(fā)送),回復(fù),關(guān)閉,檢索等功能。支持質(zhì)疑與個(gè)例報(bào)告的鏈接。支持甲方對(duì)未完成質(zhì)疑的再次分配。支持質(zhì)疑中對(duì)報(bào)告進(jìn)行修改并具備上傳附件功能。

        支持系統(tǒng)中質(zhì)疑的多種發(fā)送方式:郵件,手機(jī)APP,短信等。

        支持系統(tǒng)中嵌入和使用常用質(zhì)疑模板。

        支持對(duì)所有產(chǎn)生質(zhì)疑字段進(jìn)行匯總,并可導(dǎo)出質(zhì)疑列表。

        URS02.1-14

        報(bào)告質(zhì)控

        系統(tǒng)支持質(zhì)控人員對(duì)報(bào)告錄入準(zhǔn)確性、完整性進(jìn)行復(fù)核;并將質(zhì)控結(jié)果記錄到系統(tǒng)中,并與相應(yīng)的報(bào)告字段對(duì)應(yīng)。質(zhì)控修改后的字段將高亮顯示,便于用戶查看。支持QC結(jié)果報(bào)告可以PDF格式導(dǎo)出

        URS02.1-15

        醫(yī)學(xué)審評(píng)

        系統(tǒng)支持被授權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)評(píng)審的人員對(duì)報(bào)告進(jìn)行全面的審閱,對(duì)事件級(jí)別和報(bào)告級(jí)別的嚴(yán)重性,相關(guān)性,預(yù)期性進(jìn)行核實(shí)和修改,并記錄評(píng)價(jià)結(jié)果和依據(jù)。

        URS02.1-16

        系統(tǒng)支持多種因果評(píng)價(jià)方法,包含貝葉斯法(MARSHFORD法)、運(yùn)算法則法(國(guó)家中心推薦方法,NARANJOR評(píng)分法)、總體評(píng)估方法(WHO-UMC法、歐盟評(píng)價(jià)方法、中國(guó)臨床研究常用方法、臺(tái)灣臨床研究評(píng)價(jià)方法、二分選項(xiàng)法、六分選項(xiàng)法以及七分選項(xiàng)法等),進(jìn)行因果評(píng)價(jià)。

        URS02.1-17

        復(fù)核提交

        系統(tǒng)支持與國(guó)家中心數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)接,對(duì)系統(tǒng)中處理完的不良反應(yīng)報(bào)告直接遞交ADR中心的功能。可實(shí)現(xiàn)在線以E2B R3格式向國(guó)家中心數(shù)據(jù)庫(kù)遞交藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告。

        URS02.1-18

        系統(tǒng)預(yù)留遞交國(guó)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)接口,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化全球案例處理,并可根據(jù)需要生成CIOMSE2B報(bào)告格式,完全支持通過(guò)E2B(R3)標(biāo)準(zhǔn)以及CIOMS表導(dǎo)入、導(dǎo)出、提交和跟蹤ICSR,確保甲方在需要時(shí)能及時(shí)、準(zhǔn)確地向國(guó)內(nèi)、FDA及歐盟等監(jiān)管當(dāng)局遞交報(bào)告。

        URS02.1-19

        對(duì)于臨床研究報(bào)告,系統(tǒng)支持對(duì)SUSAR的破盲操作。支持最大限度的減少接觸盲底的人員,即允許在系統(tǒng)中對(duì)指定專人授權(quán)接觸破盲信息。

        URS02.1-20

        對(duì)于臨床研究SUSAR報(bào)告,系統(tǒng)支持導(dǎo)出符合E2B R3標(biāo)準(zhǔn)的XML格式文件,以便遞交監(jiān)管部門;也支持以網(wǎng)關(guān)對(duì)網(wǎng)關(guān)方式,向境內(nèi)外監(jiān)管部門或其他商業(yè)伙伴,以E2B R3的方式提交報(bào)告。

        URS02.1-21

        系統(tǒng)不設(shè)處理、遞交報(bào)告的數(shù)量、格式的限制。支持系統(tǒng)中顯示記錄報(bào)告遞交的狀態(tài)。

        URS02.1-22

        系統(tǒng)可設(shè)定不良反應(yīng)處理工作流中各步驟的規(guī)定完成時(shí)限;可根據(jù)首次獲知日期與報(bào)告類型,計(jì)算個(gè)例報(bào)告提交截止日期,防止超時(shí)限報(bào)告。在即將和已經(jīng)出現(xiàn)遲報(bào)情況時(shí)在系統(tǒng)首頁(yè)顯示提示信息,并發(fā)送郵件和短信進(jìn)行提醒。

        URS02.1-23

        報(bào)告檢索與導(dǎo)出

        支持在系統(tǒng)中按照設(shè)定的檢索條件進(jìn)行檢索,支持簡(jiǎn)單檢索和高級(jí)檢索。檢索條件可保存;檢索結(jié)果可以行列表形式導(dǎo)出下載。行列表導(dǎo)出模板可自定義設(shè)置。

        URS02.1-24

        檢索報(bào)告時(shí),系統(tǒng)可以選擇隱藏導(dǎo)入報(bào)告,從而只檢索顯示錄入的報(bào)告。

        URS02.1-25

        系統(tǒng)支持符合國(guó)家藥監(jiān)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)格式的英文境外行列表的導(dǎo)入,計(jì)算機(jī)輔助翻譯和導(dǎo)出功能。

        URS02.1-26

        其他

        通過(guò)系統(tǒng)對(duì)接配置,支持PV系統(tǒng)與EDC系統(tǒng)對(duì)接。支持將對(duì)接發(fā)送過(guò)來(lái)的AE/SAE信息進(jìn)行入庫(kù)前預(yù)處理。

        URS02.1-27

        系統(tǒng)支持查看,處理待辦任務(wù)。待辦任務(wù)可以按報(bào)告/任務(wù)處理的時(shí)限倒計(jì)時(shí)提醒;支持查看,處理待辦質(zhì)疑。

        URS02.1-28

        系統(tǒng)支持及時(shí)提示個(gè)例報(bào)告監(jiān)督性評(píng)價(jià)、產(chǎn)品信息維護(hù)、PSUR中的審核意見(jiàn)。

        2、年度(半年)數(shù)據(jù)分析總結(jié)報(bào)告、RMP、DSUR、PSUR或定期風(fēng)險(xiǎn)-效益評(píng)估報(bào)告(PBRER等的撰寫與管理功能

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.2-1

        報(bào)告管理

        系統(tǒng)支持年度(半年)報(bào)告、RMPDSUR、PSURPBRER(以下簡(jiǎn)稱各類報(bào)告)的計(jì)劃制訂,撰寫,審核、提交,存檔功能。

        URS02.2-2

        系統(tǒng)支持對(duì)各類報(bào)告進(jìn)行分模塊管理,內(nèi)嵌符合法規(guī)要求的標(biāo)準(zhǔn)撰寫模板。

        URS02.2-3

        待國(guó)家給出明確法規(guī)要求和具體技術(shù)指引后,系統(tǒng)應(yīng)國(guó)家要求同步更新,提供符合法規(guī)要求的各類報(bào)告模板。同時(shí)允許甲方自定義各種分析報(bào)告的模板(月度、季度、年度報(bào)告等)

        URS02.2-4

        系統(tǒng)支持自動(dòng)生成各類報(bào)告所需統(tǒng)計(jì)圖表及包含病例的Line Listing表格,并支持以PDFWORD、EXCELJPG等常見(jiàn)格式導(dǎo)出下載,可自定義選擇導(dǎo)出圖表類型。

        URS02.2-5

        自動(dòng)提醒

        系統(tǒng)支持對(duì)各類報(bào)告的撰寫、資料審核、提交等進(jìn)行時(shí)限提醒(根據(jù)各類報(bào)告工作流中各步驟的規(guī)定完成時(shí)限,設(shè)定截止日期,在即將和已經(jīng)出現(xiàn)延遲情況時(shí)在系統(tǒng)首頁(yè)顯示提示信息,并發(fā)送郵件和短信進(jìn)行提醒),確保PV部門按時(shí)撰寫、審核、向監(jiān)管部門提交報(bào)告和存檔

        3、藥物警戒統(tǒng)計(jì)分析功能要求

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.3-1

        總體要求

        支持從不良事件、不良反應(yīng)和報(bào)告三個(gè)級(jí)別對(duì)甲方的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并生成統(tǒng)計(jì)分析圖表(如柱狀圖、餅狀圖等),并可以PDF、WORD、EXCELJPG等格式導(dǎo)出該圖表和圖表對(duì)應(yīng)的報(bào)告數(shù)據(jù)(包括報(bào)告的編號(hào))。

        URS02.3-2

        對(duì)于上述三個(gè)級(jí)別的統(tǒng)計(jì)分析,還可以從產(chǎn)品類型,產(chǎn)品名稱,生產(chǎn)廠家,報(bào)告類型,日期類型,日期范圍,報(bào)告狀態(tài)等參數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步篩選。

        URS02.3-3

        報(bào)告級(jí)別分析

        對(duì)于報(bào)告級(jí)別,可以從報(bào)告嚴(yán)重性,報(bào)告預(yù)期性,報(bào)告相關(guān)性,報(bào)告類型,報(bào)告來(lái)源,報(bào)告區(qū)域,報(bào)告單位,有效報(bào)告情況等維度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        URS02.3-4

        不良事件級(jí)別分析

        對(duì)于不良事件級(jí)別,可以從不良事件結(jié)果,合并用藥,年齡層,性別,SOC-PT,民族,日劑量(含用藥過(guò)量),用藥原因(含錯(cuò)誤用藥),批號(hào)分布(含相鄰批號(hào)),時(shí)間趨勢(shì),暴露平均時(shí)長(zhǎng)等維度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        URS02.3-5

        不良反應(yīng)級(jí)別分析

        對(duì)于不良反應(yīng)級(jí)別,可以從不良事件結(jié)果,不良反應(yīng)時(shí)間趨勢(shì),SOC-PT等維度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        URS02.3-6

        質(zhì)量控制指標(biāo)

        系統(tǒng)支持設(shè)定、評(píng)定質(zhì)量控制指標(biāo)執(zhí)行情況,如:藥品不良反應(yīng)報(bào)告的合規(guī)性;PSUR合規(guī)性;信號(hào)檢測(cè)和評(píng)價(jià)的及時(shí)性;培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行的及時(shí)性、完成情況等。

        URS02.3-7

        其他

        系統(tǒng)可導(dǎo)入生產(chǎn)、銷售數(shù)據(jù)并可從生產(chǎn)車間、物料廠家、物料批號(hào)(原輔料及內(nèi)包材)及銷售區(qū)域等多維度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,自動(dòng)匹配可能存在的因果關(guān)系,同時(shí)可根據(jù)銷售數(shù)據(jù)自動(dòng)計(jì)算不良反應(yīng)報(bào)告率。

        4、文獻(xiàn)檢索功能要求

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.4-1

        文獻(xiàn)檢索端口對(duì)接

        支持PV系統(tǒng)與國(guó)內(nèi)三家主要中文文獻(xiàn)期刊兩家外文文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的對(duì)接和直接檢索,有正版端口對(duì)接,甲方無(wú)知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。

        URS02.4-2

        自動(dòng)檢索

        系統(tǒng)支持定制文獻(xiàn)自動(dòng)檢索策略不限制檢索式、檢索詞數(shù)量。支持對(duì)產(chǎn)品名稱、數(shù)據(jù)庫(kù)選擇優(yōu)先級(jí)、檢索周期等多種檢索規(guī)則進(jìn)行設(shè)定。支持多個(gè)品種多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)定期自動(dòng)檢索。

        URS02.4-3

        支持在系統(tǒng)中自動(dòng)按照設(shè)定參數(shù)對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn)進(jìn)行檢索,并自動(dòng)查重(不同數(shù)據(jù)庫(kù)之間的查重及同一數(shù)據(jù)庫(kù)不同檢索時(shí)段的查重)。留有檢索記錄及痕跡,并收集符合的文獻(xiàn)摘要信息,且檢索結(jié)果可導(dǎo)出或收藏。

        URS02.4-4

        自動(dòng)推送

        系統(tǒng)可根據(jù)設(shè)定的檢索策略、檢索頻率、推送形式,定期自動(dòng)推送,并可根據(jù)設(shè)置的郵箱以郵件形式定期自動(dòng)發(fā)送檢索報(bào)告(根據(jù)品種特性設(shè)置檢索報(bào)告推送頻率)。對(duì)于文獻(xiàn)中檢索到的死亡病例報(bào)道在規(guī)定時(shí)限內(nèi)以郵件或短信提醒及高亮提示。

        URS02.4-5

        免費(fèi)下載

        支持直接下載需要文獻(xiàn)的全文。提供每年合同約定數(shù)量800-1000篇)免費(fèi)全文下載量。

        URS02.4-6

        生成個(gè)例報(bào)告

        系統(tǒng)支持基于檢索出的文獻(xiàn)創(chuàng)建一個(gè)或多個(gè)個(gè)例報(bào)告,自動(dòng)將文獻(xiàn)檢索報(bào)告和文獻(xiàn)全文作為附件附加在每一份個(gè)例報(bào)告中,并將這些報(bào)告互相關(guān)聯(lián)。

        URS02.4-7

        生成文獻(xiàn)檢索報(bào)告

        系統(tǒng)執(zhí)行文獻(xiàn)檢索后,有生成文獻(xiàn)檢索報(bào)告的功能,報(bào)告內(nèi)容包括檢索時(shí)間、 數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)信息以及涉及的產(chǎn)品品種等信息。

        URS02.4-8

        操作留痕及報(bào)告應(yīng)用

        支持在系統(tǒng)中對(duì)檢索出來(lái)的文獻(xiàn)進(jìn)行處理記錄處理結(jié)果(包括是否為本公司產(chǎn)品, 是否含有AE,是否新建報(bào)告,相關(guān)性判斷和是否涉及其他安全性信息,是否QC,標(biāo)注安全性信息內(nèi)容及其他備注信息,全文下載等,處理結(jié)果可一鍵導(dǎo)出方便稽查使用,同時(shí)文獻(xiàn)處理結(jié)果可以自動(dòng)關(guān)聯(lián)個(gè)例上報(bào)、信號(hào)檢測(cè)、信號(hào)驗(yàn)證和分析報(bào)告。

        5、 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與信號(hào)檢測(cè)功能要求

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.5-1

        信號(hào)管理流程

        系統(tǒng)支持多種信號(hào)檢測(cè)方法的應(yīng)用,包含個(gè)例審閱以及計(jì)算機(jī)挖掘技術(shù)應(yīng)用,并支持對(duì)風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)采取進(jìn)一步評(píng)價(jià)、處理、調(diào)查、管控等信號(hào)管理流程。

        URS02.5-2

        預(yù)警與信號(hào)檢測(cè)

        系統(tǒng)支持PRRROR、ICBCPNN等多種方法進(jìn)行計(jì)算機(jī)挖掘信號(hào),保證風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)檢測(cè)的準(zhǔn)確度。

        URS02.5-3

        系統(tǒng)支持以甲方藥品上市時(shí)間、藥品特點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)特征等,設(shè)置不同的信號(hào)檢測(cè)頻率、預(yù)警規(guī)則、預(yù)警等級(jí)和提醒功能,每個(gè)預(yù)警等級(jí)可通過(guò)郵件或手機(jī)短信及時(shí)通知藥品安全委會(huì)相關(guān)成員。

        URS02.5-4

        預(yù)警規(guī)則應(yīng)包含但不限于GVP 58條項(xiàng)下需重點(diǎn)關(guān)注的信號(hào),如可支持聚集性信號(hào)檢測(cè)(同一批號(hào)或相鄰批號(hào)出現(xiàn)聚集性趨勢(shì)及時(shí)預(yù)警),支持以企業(yè)、品種、批號(hào)、嚴(yán)重等級(jí)(含死亡事件)、不良反應(yīng)結(jié)果、不良反應(yīng)名稱、特殊人群、藥物相互作用等作為規(guī)則模型設(shè)置預(yù)警規(guī)則。

        URS02.5-5

        監(jiān)管信息監(jiān)測(cè)

        系統(tǒng)支持國(guó)內(nèi)外藥械安全警示NMPA、FDA、MHRA、Canada、CDE、ADR、BMPA)等信息監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)信號(hào);支持監(jiān)管部門法規(guī)監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)信號(hào)預(yù)警功能可以設(shè)置相應(yīng)的通知對(duì)象和通知方式(郵件及手機(jī)短信等)

        URS02.5-6

        其他

        支持日常實(shí)時(shí)查看、導(dǎo)出各產(chǎn)品預(yù)警及信號(hào)檢測(cè)結(jié)果,及采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

        URS02.5-7

        支持自動(dòng)生成定期風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)分析統(tǒng)計(jì)圖表,并可導(dǎo)出。

         

        6、文檔管理要求

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.6-1

        文檔管理

        有安全文檔管理模塊,支持上傳管理體系建設(shè)SOP文檔附件及摘要信息。

        URS02.6-2

        支持上傳管理培訓(xùn)記錄文檔附件及摘要信息。

        URS02.6-3

        支持上傳管理項(xiàng)目過(guò)程中會(huì)議、交流等其他文檔附件及摘要信息。

        7、在線培訓(xùn)要求

        URS02.7-1

        培訓(xùn)管理

        系統(tǒng)提供集團(tuán)、單個(gè)企業(yè)的培訓(xùn)、打卡學(xué)習(xí)系統(tǒng),符合GVP標(biāo)準(zhǔn),并提供豐富的培訓(xùn)資源庫(kù)和幫助文檔。業(yè)務(wù)流程和功能包括:

        1)制訂藥物警戒相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃(課程名稱、預(yù)定參加人數(shù)、預(yù)定開(kāi)始/結(jié)束日、預(yù)定通過(guò)率、提前幾天進(jìn)行提醒);

        2)管理法規(guī)、視頻等培訓(xùn)資源;

        3)具備考試系統(tǒng);

        4)支持設(shè)置簽到、缺卡原因、強(qiáng)制學(xué)習(xí)時(shí)長(zhǎng)、考核結(jié)果等,并支持查詢相關(guān)培訓(xùn)數(shù)據(jù)。

        8、 系統(tǒng)性能要求

        8.1 系統(tǒng)穩(wěn)定性

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.8-1

        穩(wěn)定性指標(biāo)

        系統(tǒng)保證7*24小時(shí)內(nèi)連續(xù)不斷穩(wěn)定工作,且在高峰時(shí)段數(shù)據(jù)處理量大時(shí)保證系統(tǒng)的運(yùn)行穩(wěn)定性和處理速度。

         

        8.2 系統(tǒng)安全性

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.8-2

        應(yīng)用及網(wǎng)絡(luò)安全

        系統(tǒng)應(yīng)保證使用的安全性,包括數(shù)據(jù)安全性與ID授權(quán)的安全性,拒絕非法用戶進(jìn)入系統(tǒng)和合法用戶的越權(quán)操作,避免系統(tǒng)遭到惡意破壞,防止系統(tǒng)數(shù)據(jù)被竊取和篡改。系統(tǒng)可自動(dòng)檢測(cè)、跟蹤并記錄那些未授權(quán)企圖進(jìn)入系統(tǒng)的行為,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告系統(tǒng)運(yùn)維管理人員。所用的非法操作,都應(yīng)具備審計(jì)追蹤功能。

        URS02.8-3

        不能和主流的防病毒軟件沖突,導(dǎo)致防病毒軟件關(guān)閉或者失效。

        URS02.8-4

        系統(tǒng)的所有變更均可在審計(jì)追蹤功能中進(jìn)行查看。

        URS02.8-5

        數(shù)據(jù)安全

        系統(tǒng)應(yīng)通過(guò)軟件方面的安全設(shè)置,確保在技術(shù)上不會(huì)因系統(tǒng)漏洞等問(wèn)題導(dǎo)致數(shù)據(jù)泄露、丟失、損毀,同時(shí)避免合法用戶對(duì)于數(shù)據(jù)的無(wú)意破壞及數(shù)據(jù)泄露。保證數(shù)據(jù)的創(chuàng)建、更改和刪除可追溯。

        URS02.8-6

        系統(tǒng)具備定期全量備份功能,并分散保存,緊急時(shí)刻可以利用備份數(shù)據(jù)恢復(fù);具備數(shù)據(jù)恢復(fù)和數(shù)據(jù)還原的功能,并通過(guò)測(cè)試;乙方提供詳細(xì)的系統(tǒng)、數(shù)據(jù)應(yīng)急備份恢復(fù)方案。

        URS02.8-7

        賬戶安全

        對(duì)不同職位、崗位人員設(shè)置不同的權(quán)限,每個(gè)人員有唯一的登陸密碼;系統(tǒng)管理員應(yīng)能管理所有注冊(cè)賬號(hào)并能重置所有用戶的密碼,用戶可以在登錄界面修改自己密碼。系統(tǒng)需強(qiáng)制定期(如半年)提醒修改密碼,不修改不能登錄系統(tǒng)。

        URS02.8-8

        系統(tǒng)操作過(guò)程中必須及時(shí)響應(yīng),平均頁(yè)面操作延時(shí)時(shí)間不得超過(guò)2秒。超過(guò)一定時(shí)限(如20分鐘)不操作,系統(tǒng)應(yīng)自動(dòng)鎖定,需重新登陸。

        URS02.8-9

        數(shù)據(jù)存儲(chǔ)

        合同期內(nèi)乙方承諾甲方業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)長(zhǎng)期有效,完整。

        8.3 系統(tǒng)可擴(kuò)展性

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS02.8-10

        性能指標(biāo)

        系統(tǒng)應(yīng)能滿足海量的訪問(wèn)請(qǐng)求,當(dāng)應(yīng)用系統(tǒng)數(shù)據(jù)量的增加和連接用戶增加時(shí),系統(tǒng)應(yīng)具有良好的可伸縮性、可拓展性,能滿足多個(gè)用戶同時(shí)登陸并進(jìn)行不同操作不受限制,且不發(fā)生故障和差錯(cuò),應(yīng)有不同用戶對(duì)同一病例報(bào)告進(jìn)行相同操作的工作流限制。

        URS02.8-11

        數(shù)據(jù)遷移

        提供數(shù)據(jù)遷移方式和數(shù)據(jù)格式,如甲方變更PV系統(tǒng),乙方應(yīng)配合完成數(shù)據(jù)遷移,保證導(dǎo)出符合標(biāo)準(zhǔn)(如ICH E2B的文件,用于與新系統(tǒng)的對(duì)接。

        URS02.8-12

        兼容性

        系統(tǒng)不會(huì)和現(xiàn)有各種應(yīng)用軟件系統(tǒng)沖突,甲方其他信息化系統(tǒng)(如OA系統(tǒng)、用友ERP系統(tǒng)、電子傳真系統(tǒng)、液相系統(tǒng)、工資考勤系統(tǒng)、外網(wǎng)企業(yè)郵箱等)的正常運(yùn)行不受本系統(tǒng)使用影響。

        URS02.8-13

        系統(tǒng)補(bǔ)丁及更新

        系統(tǒng)具有良好的擴(kuò)展性,系統(tǒng)更新前應(yīng)進(jìn)行充分測(cè)試,并在更新前通知甲方,且具備版本回滾功能,并提供相應(yīng)的文檔及適宜的培訓(xùn)。系統(tǒng)升級(jí)必須不影響原有版本的系統(tǒng)架構(gòu)和甲方的數(shù)據(jù)安全,對(duì)于新增或部分功能和管理范圍的擴(kuò)展,也不影響原有系統(tǒng)的架構(gòu)。

        URS02.8-14

        其他

        系統(tǒng)使用在安裝、配置、升級(jí)、維護(hù)等管理方面簡(jiǎn)單快捷。

        9、 用戶管理需求

        編號(hào)

        需求

        要求內(nèi)容

        URS02.9-1

        賬號(hào)管理

        需使用用戶名及密碼登錄軟件系統(tǒng)。

        URS02.9-2

        軟件用戶名要求有唯一性限制。

        URS02.9-3

        密碼管理

        軟件可設(shè)置密碼策略:如密碼最少為7個(gè)字符;英文大/小寫、數(shù)字、符號(hào)至少支持兩種混合使用,支持用戶自由設(shè)置。

        URS02.9-4

        密碼不得明文顯示,任何權(quán)限不得查看他人密碼。

        URS02.9-5

        用戶可自由設(shè)定密碼輸入錯(cuò)誤賬號(hào)鎖定次數(shù),鎖定后只能由有相關(guān)權(quán)限的人員解鎖。

        URS02.9-6

        本人有權(quán)修改本人密碼(包括密碼過(guò)期后的修改),忘記密碼,可通過(guò)系統(tǒng)發(fā)送郵件,由用戶自由重置密碼。

        URS02.9-7

        權(quán)限管理

        支持系統(tǒng)管理員和不同級(jí)別操作人員的權(quán)限分配和訪問(wèn)控制,特定功能只能由經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員操作。支持停用、刪除用戶賬號(hào)。

         

        三、URS03:系統(tǒng)驗(yàn)證要求

        乙方交付的軟件應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,并且滿足NMPA、FDA、歐盟等國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求及國(guó)內(nèi)各種藥物警戒審計(jì)或?qū)m?xiàng)檢查的需要。應(yīng)達(dá)到下述行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),確保系統(tǒng)的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、可靠性、安全性,保證涉及到數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性及保密性。

        編號(hào)

        需求

        需求內(nèi)容

        URS03-1

        驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)

        系統(tǒng)符合以下國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):

        Title 21 CFR Part 11(電子記錄和電子簽名);

        CDISC(臨床數(shù)據(jù)交互標(biāo)準(zhǔn));

        GAMP5(計(jì)算機(jī)化及系統(tǒng)驗(yàn)證);

        NMPA  GMP附錄:計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)和驗(yàn)證與確認(rèn);

        歐盟GMP附錄11:計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)和驗(yàn)證與確認(rèn)

        NMPA:藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)。

        URS03-2

        驗(yàn)證資料

        應(yīng)提供符合上述標(biāo)準(zhǔn)的全套驗(yàn)證資料,驗(yàn)證資料包括但不限于:計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)GXP21 CFR Part 11確定、驗(yàn)證方案、用戶需求說(shuō)明書(shū)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、業(yè)務(wù)連續(xù)性計(jì)劃、安裝確認(rèn)方案、安裝確認(rèn)測(cè)試用例、安裝確認(rèn)報(bào)告、運(yùn)行確認(rèn)方案、運(yùn)行確認(rèn)測(cè)試用例、運(yùn)行測(cè)試報(bào)告、驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告、用戶手冊(cè)。

        驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差和變更需要按照真實(shí)情況進(jìn)行記錄。

        可提供用戶現(xiàn)場(chǎng)稽查,確保符合上述標(biāo)準(zhǔn)的全套驗(yàn)證文檔的建立并可以在現(xiàn)場(chǎng)訪問(wèn)或稽查中隨時(shí)查閱;還可以提供驗(yàn)證文檔的目錄和簽字頁(yè)以作為支持之用。必要時(shí),乙方應(yīng)配合甲方完成監(jiān)管部門的相關(guān)檢查。

        URS03-3

        合同期內(nèi),乙方應(yīng)永久為甲方開(kāi)放用戶驗(yàn)收測(cè)試(UAT)環(huán)境,用于用戶內(nèi)部培訓(xùn)及功能升級(jí)時(shí)的驗(yàn)證。

        URS03-4

        提供DQ、IQ、OQPQ驗(yàn)證方案及實(shí)施驗(yàn)證報(bào)告,并協(xié)助甲方實(shí)施PQ驗(yàn)證。

        URS03-5

        電子簽名

        支持電子簽名功能,電子簽名明確顯示(1)簽名者打印的名字;(2)簽名的日期和時(shí)間;(3)簽名的意義(如錄入、復(fù)核、審核、批準(zhǔn)等)。

        建立電子簽名前使用者必須經(jīng)核實(shí)且對(duì)每個(gè)人都是獨(dú)有的,電子簽名不能被任何其它人再使用或再分配。

        四、URS04:文件資料交付要求

        編號(hào)

        需求

        要求內(nèi)容

        URS04-1

        配置清單

        系統(tǒng)配置清單,提供系統(tǒng)模塊清單。

        URS04-2

        系統(tǒng)驗(yàn)證

        系統(tǒng)驗(yàn)證報(bào)告、測(cè)試報(bào)告、系統(tǒng)使用說(shuō)明書(shū)。

        URS04-3

        上線確認(rèn)

        系統(tǒng)上線確認(rèn)。

        五、URS05:使用與培訓(xùn)要求

        編號(hào)

        需求

        要求內(nèi)容

        URS05-1

        系統(tǒng)線上/線下培訓(xùn)

        系統(tǒng)安裝調(diào)試后,乙方對(duì)甲方免費(fèi)進(jìn)行線上/線下培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容可涵蓋系統(tǒng)管理及維護(hù)培訓(xùn)、使用操作培訓(xùn),系統(tǒng)管理員定制開(kāi)發(fā)培訓(xùn)的內(nèi)容、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)提交的技術(shù)文檔等。同時(shí)提供在線中文版的系統(tǒng)使用說(shuō)明書(shū)、系統(tǒng)操作視頻以及系統(tǒng)上線配套課程,供在線查閱。

        URS05-2

        乙方對(duì)甲方(IT技術(shù)人員含)提供原理、操作、維修保養(yǎng)等全方位的培訓(xùn),使其能夠?qū)ο到y(tǒng)進(jìn)行操作、日常維護(hù)以及常見(jiàn)故障解決。

        URS05-3

        云服務(wù)容量要求及處理速度

        系統(tǒng)可按需擴(kuò)容,速度滿足可測(cè)試的高并發(fā)場(chǎng)景。

        URS05-4

        技術(shù)支持

        系統(tǒng)可以采用一問(wèn)一答的方式,迅速地響應(yīng)甲方通過(guò)文字描述、語(yǔ)音加截圖的方式反應(yīng)的問(wèn)題和需求,常見(jiàn)、復(fù)雜問(wèn)題快速精準(zhǔn)回答,復(fù)雜問(wèn)題還應(yīng)給出提供相應(yīng)技術(shù)支持服務(wù)和解決問(wèn)題的時(shí)限。

        URS05-5

        電話支持: 上班時(shí)間提供長(zhǎng)期的免費(fèi)電話支持服務(wù)。在緊急情況下可以通過(guò)電話與乙方有關(guān)人員聯(lián)系,獲得7*24小時(shí)的熱線電話支持。

        郵件支持:提供專門的電子郵件信箱可以通過(guò)網(wǎng)站或者電子郵件將技術(shù)支持請(qǐng)求發(fā)送到乙方,乙方技術(shù)人員應(yīng)在接到報(bào)告之后,回復(fù)確認(rèn)郵件,并根據(jù)具體情況,給出提供相應(yīng)技術(shù)支持服務(wù)和解決問(wèn)題的時(shí)限

        URS06:服務(wù)與維修要求

        編號(hào)

        需求

        要求內(nèi)容

        URS06-1

        災(zāi)難備份及故障解決

        建立行之有效的災(zāi)難備份計(jì)劃SOP,并嚴(yán)格執(zhí)行,每年演練一次。應(yīng)有備用系統(tǒng)并告知甲方備用系統(tǒng)相關(guān)情況。

        URS06-2

        服務(wù)響應(yīng)

        服務(wù)響應(yīng)時(shí)間:

        對(duì)于單次最長(zhǎng)停機(jī)/故障時(shí)間(系統(tǒng)單次最長(zhǎng)的非計(jì)劃性不可用時(shí)間),服務(wù)指標(biāo)為小于1.5 小時(shí);

        對(duì)于系統(tǒng)災(zāi)難恢復(fù)時(shí)間(在發(fā)生災(zāi)難時(shí),系統(tǒng)通過(guò)停機(jī)、維修、解決到恢復(fù)的整個(gè)時(shí)間),服務(wù)指標(biāo)小于12小時(shí);

        對(duì)于重大故障(系統(tǒng)的事件緊急程度高、影響程度大的事件),服務(wù)指標(biāo)為 24 小時(shí)內(nèi)解決;

        對(duì)于嚴(yán)重故障(系統(tǒng)的事件緊急程度高、影響程度中或緊急程度中、影響程度高的事件),服務(wù)指標(biāo)為48小時(shí)內(nèi)解決;

        對(duì)于一般故障(系統(tǒng)的事件緊急程度高、影響程度小或緊急程度中、影響程度中或緊急程度低、影響程度大的事件),服務(wù)指標(biāo)為72小時(shí)內(nèi)解決。

         

         


         

         

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